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Jeune comédien cherche donneur de moelle osseuse

Jeune comédien cherche donneur de moelle osseuse

Un jeune comédien de 9 ans, Jean-Gilles Gadoury, mène une éprouvante course contre la montre depuis qu'il se sait atteint de leucémie.

via : www.journaldemontreal.com

 

Jeune comédien cherche donneur de moelle osseuse



Jean-Gilles Gadoury, mène une éprouvante course contre la leucémie.
AGENCE QMI
Lundi, 20 octobre 2014 12:56
MISE à JOUR Lundi, 20 octobre 2014 13:34
MONTRÉAL – Un jeune comédien de 9 ans, Jean-Gilles Gadoury, mène une éprouvante course contre la montre depuis qu'il se sait atteint de leucémie.

Jean-Gilles, qui s'est notamment mis en valeur dans l'émission Les gags, a reçu son diagnostic en septembre dernier. Sa santé s'étant beaucoup détériorée, le temps presse pour lui trouver un donneur de moelle osseuse, seule option qui pourrait le sauver.

La famille lance un cri du coeur afin de mobiliser la population en créant la page Facebook Un don de moelle osseuse pour Jean-Gilles Gadoury. Selon des médecins, cette maladie ne touche que très rarement les jeunes enfants.


Le garçon a déjà subi des traitements de chimiothérapie, à l'Hôpital de Montréal pour enfants, mais ses médecins ont dû les suspendre tellement il était malade.

«Sa maman Marie-Josée met tout en ½uvre pour l'aider à garder le moral, une journée à la fois», a confié Geneviève Ste-Marie, porte-parole de la famille Gadoury.


«Ça prend un donneur rapidement. On a besoin d'un donneur de cellules de moelle épinière, donc de cellules souches. Les médecins ont lancé un appel international qui n'a pas permis de trouver de donneur compatible».

«Jean-Gilles est en préparation pour recevoir cette greffe-là, il subit de nouveau une chimiothérapie même si son corps n'est pas apte à le prendre. Les cellules cancéreuses se reproduisent très rapidement et la greffe de la moelle osseuse est sa dernière chance», a expliqué Mme Ste-Marie.
Tags : Jeune comédien cherche donneur de moelle osseuse
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#Posté le vendredi 08 juin 2018 09:51

A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang

A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang

Thomas est atteint d’une leucémie depuis novembre dernier. Cinq mois qu'il se bat, avec sa famille, contre la maladie et les lourds traitements. Pour vaincre le cancer, le jeune homme pourrait avoir besoin d'une greffe de moelle osseuse. Avec sa mère Régine, Thomas lance un appel aux dons.

via : www.francebleu.fr

 

A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sangA 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sangA 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sangA 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang
Le don de moelle osseuse

Le don de moelle osseuse

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via : www.dondemoelleosseuse.fr

A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sangA 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang




Santé – Sciences
A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang
Jeudi 22 mars 2018 à 19:36
Par France Bleu Gascogne, France Bleu Gascogne et France Bleu

Thomas est atteint d'une leucémie depuis novembre dernier. Cinq mois qu'il se bat, avec sa famille, contre la maladie et les lourds traitements. Pour vaincre le cancer, le jeune homme pourrait avoir besoin d'une greffe de moelle osseuse. Avec sa mère Régine, Thomas lance un appel aux dons.

Thomas et sa mère Régine, déterminés à vaincre la leucémie.
Thomas et sa mère Régine, déterminés à vaincre la leucémie. © Radio France - Thomas Dullin
Renung, Landes, France
Le 8 octobre 2017, Régine prend le départ à Mont-de-Marsan du premier marathon des Landes. A ses côtés son fils Thomas l'accompagne à vélo, et engloutit comme prévu les 21 premiers kilomètres de la course avec ses cousins. A ce moment-là le jeune homme semble en bonne santé. Mais les jours suivants, des ganglions apparaissent sur son visage. Le médecin pense d'abord à une mononucléose, avant de procéder à d'autres tests qui le mèneront sur la piste du lymphome. Thomas est alors transféré à l'hôpital pour enfants de Bordeaux.

Thomas (à gauche) et sa cousine Charlène (à droite) lors du premier marathon des Landes, le 8 octobre 2017 - Radio France
Thomas (à gauche) et sa cousine Charlène (à droite) lors du premier marathon des Landes, le 8 octobre 2017 © Radio France - Thomas Dullin
Le 17 novembre, à peine plus d'un mois après avoir couru le marathon à vélo, le jeune homme apprend qu'il est atteint d'un cancer du sang. Une leucémie lymphoblastique de type T qui pourrait, en fonction de l'évolution de la maladie, être soignée par une greffe de moelle osseuse. Immédiatement le garçon arrête le collège, et sa mère, employée au collège de Grenade sur Adour, se met en arrêt.

Le témoignage poignant de Thomas et sa mère Régine, entre incompréhension, espoir et combat depuis l'annonce de la leucémie du jeune homme, en novembre 2017.

Pourquoi ? Pourquoi lui ? Pourquoi nous ? Qu'est ce qu'on a fait ?

Le premier séjour de Thomas à l'hôpital Pellegrin de Bordeaux va durer trois mois. Des débuts difficiles pour le jeune homme, qui entame une chimiothérapie, loin de sa maison à Renung (Landes) et de sa famille. Pour sa mère Régine c'est la stupeur et l'incompréhension. "On a pas compris ce qu'il lui arrivait. Pourquoi ? Pourquoi lui ? Pourquoi nous ? Thomas a toujours été sportif, il bouge beaucoup, il a passé son été à pêcher, chasser et faire du vélo". Autant de passions que la maladie mettra de côté. Et puis accompagner un enfant qui a le cancer, c'est apprendre à ses dépends autant de termes, de traitements et de médicaments que Thomas et ses parents et sa s½ur auraient préféré ne jamais connaitre. "Les 15 premiers jours vous ne connaissez pas la maladie" explique Régine. "La leucémie on en a entendu parler. Les globules blancs, les globules rouges, les plaquettes on sait, mais c'était en cours, à l'école. Là, d'un coup, vous plongez dans le milieu hospitalier, et puis petit à petit malheureusement, vous apprenez beaucoup de choses". Désormais biopsie, ponction lombaire, myélogramme et aplasie sont entrés dans leur langage courant.

La leucémie, un combat que Thomas compte bien remporter
Mais Thomas ne se résigne pas. Étonnant de courage, il est prêt à combattre sa leucémie "De toute façon je ne peux pas faire autrement, la maladie est en moi, je dois la faire partir". A 12 ans, le garçon ne voit pas ce cancer comme une injustice, mais comme un défi à remporter, un défi que le rend fort "c'est quelque chose que les autres n'auront pas, c'est quelque chose qui va forger mon mental". Pour cet amateur de vélo, le cancer est comme une mauvaise étape du tour de France, une pente difficile qu'il est en train de gravir, et qu'il va finir par franchir. Et puis Thomas peut compter sur le soutien de tous ses proches et sa famille. Sa mère Régine bien-sur, mais aussi son père Denis et sa s½ur Johanna, en licence de droit à Pau qui mobilise les étudiants de sa faculté sur la leucémie et le don de moelle osseuse.

Thomas, impatient de vaincre la leucémie pour remonter sur son vélo - Radio France
Thomas, impatient de vaincre la leucémie pour remonter sur son vélo © Radio France - Thomas Dullin
Le plus difficile ce sont les séjours à l'hôpital. Je dois endurer la chimio et les fatigues ou nausées qui en découlent

Pourtant son quotidien est dur. Ses défenses immunitaires affaiblies, Thomas a du mettre de côté toutes ses passions. La chasse avec son oncle, la pêche et le vélo. Il ne peut plus être en contact avec des animaux, à commencer par ses deux chiens. Le renungois a aussi du quitter le collège, certains professeurs viennent lui donner des cours à domicile, mais il est parfois difficile pour lui de voir ses copains, interdits de visite s'ils sont malade. Et puis il y a les séjours à l'hôpital, le plus difficile à supporter pour Thomas. La fatigue, les nausées, les vomissements suite aux séances de chimiothérapie, les ponctions lombaire et les myélogrammes.

Il faut que les gens se mobilisent et donnent leur moelle osseuse. Ils peuvent sauver des vies

Lundi (26 mars) Thomas va retourner à l'hôpital Pellegrin de Bordeaux pour un séjour d'une semaine au moins. Une étape importante pour lui. En fonction de ses résultats d'analyses, il va savoir s'il peut ou non recevoir une greffe de moelle osseuse. Une opération qui pourrait lui permettre de vaincre son cancer.

Thomas et sa mère Régine appellent le plus grand nombre au don de moelle osseuse - Radio France
Thomas et sa mère Régine appellent le plus grand nombre au don de moelle osseuse © Radio France - Thomas Dullin
C'est pourquoi avec sa mère, le jeune homme lance un appel au don de moelle. "Il faut que les gens donnent, ça ne coûte rien, ça ne vous coûte que quelques heures dans votre vie" martèle Régine. En effet pour s'inscrire sur les listes de donneurs de moelle rien de plus simple : avoir entre 18 et 51 ans, être en bonne santé et faire une simple prise de sang. Peu de chance pour que vous soyez appelé par la suite. La probabilité de trouver deux individus compatibles en dehors de la fratrie est de 1 chance sur 1 million. "Et même si Thomas ne peut pas recevoir de greffe, votre don pourra servir à tous les autres enfants atteint d'une leucémie" conclut sa maman
.
Tags : A 12 ans, un jeune Landais se bat contre un cancer du sang
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#Posté le vendredi 08 juin 2018 09:55

Gard : unis pour aider Zeineddine, 9 ans, atteint de leucémie

Gard : unis pour aider Zeineddine, 9 ans, atteint de leucémie

Un brunch est organisé à Saint-Mamert-du-Gard où vit le garçon atteint de leucémie, afin de récolter des fonds pour sa famille qui doit faire face à des frais supplémentaires.  Zeineddine a 9...

via : www.midilibre.fr

 

Gard : unis pour aider Zeineddine, 9 ans, atteint de leucémie


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Gard : unis pour aider Zeineddine, 9 ans, atteint de leucémie
il y a 765 jours 12 MIDI LIBRE
Gard : unis pour aider Zeineddine, 9 ans, atteint de leucémie Un élan de solidarité pour Zeineddine, atteint de leucémie.
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U n brunch est organisé à Saint-Mamert-du-Gard où vit le garçon atteint de leucémie, afin de récolter des fonds pour sa famille qui doit faire face à des frais supplémentaires.

Zeineddine a 9 ans. En décembre dernier, la maladie a fait irruption dans la vie du petit garçon : il souffre en effet de leucémie et passe désormais trois semaines par mois en chambre stérile à Montpellier. Zeineddine regagne son domicile la quatrième semaine mais son environnement est alors soumis à des règles d'hygiène strictes et contraignantes, des produits d'entretien, de toilette et de lessive très spécifiques devant être utilisés. La maman a quitté son emploi pour s'occuper de son fils, effectuant d'incessants allers-retours entre le village et l'hôpital.

"Ils ne sont pas seuls"
C'est dans le but d'aider et de soutenir la famille qu'un geste de solidarité est mis en place dans le village. "On souhaite leur montrer qu'on les accompagne dans cette épreuve, qu'ils ne sont pas seuls, explique Mélanie, une initiatrice du projet. Nous souhaitons récolter des fonds pour les aider à faire face aux frais supplémentaires que cette situation engendre pour eux", ajoute-t-elle.

En partenariat avec l'Atelier Traiteur, le domaine d'Eriane et l'orchestre des Swingers, qui interviennent tous gracieusement, un brunch est organisé dimanche 8 mai à partir de 11 heures, au 151, chemin de la Gare à Saint-Mamert. La recette sera reversée à la famille de Zeineddine.

# Réservation obligatoire avant le mercredi 4 mai. Tarif adulte : 19 euros ; enfant : 6 euros. Contact : 06 82 32 07 72.
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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:03

Nika et ses parents toujours dans une situation précaire

Nika et ses parents toujours dans une situation précaire

Solidarité. Shalva et Nino Kevkhishvili et leur fils sont arrivés en France en août 2011. Pour soigner Nika, mais aussi pour fuir la Géorgie. Le garçon de 6 ans, gravement malade a rechuté, la famille attend une carte de séjour. Nika et ses parents sont toujours dans une situation précaire.

via : www.leprogres.fr

 

Nika et ses parents toujours dans une situation précaireNika et ses parents toujours dans une situation précaireNika et ses parents toujours dans une situation précaireNika et ses parents toujours dans une situation précaireNika et ses parents toujours dans une situation précaire
Nika et ses parents toujours dans une situation précaire

Nika et ses parents toujours dans une situation précaire

Solidarité. Shalva et Nino Kevkhishvili et leur fils sont arrivés en France en août 2011. Pour soigner Nika, mais aussi pour fuir la Géorgie. Le garçon de 6 ans, gravement malade a rechuté, la famille attend une carte de séjour. Nika et ses parents sont toujours dans une situation précaire.

via : www.leprogres.fr

Nika et ses parents toujours dans une situation précaire






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SOLIDARITÉ LE GARÇON DE 6 ANS GRAVEMENT MALADE A RECHUTÉ, LA FAMILLE ATTEND UNE CARTE DE SÉJOUR - ANNONAY
Nika et ses parents toujours dans une situation précaire
Solidarité. Shalva et Nino Kevkhishvili et leur fils sont arrivés en France en août 2011. Pour soigner Nika, mais aussi pour fuir la Géorgie. Le garçon de 6 ans, gravement malade a rechuté, la famille attend une carte de séjour. Nika et ses parents sont toujours dans une situation précaire.
Vu 180 fois Le 14/05/2015 à 05:00 Réagir
Shalva, Nika et Nino (et Lali et Salomé absentes sur la photo) occupent un appartement dans la résidence Font-Chevalier. Photo DR
La famille géorgienne a le soutien de plusieurs associations. Photo DR
La famille géorgienne a le soutien de plusieurs associations. Photo DR
préc.suiv.
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Shalva, Nika et Nino (et Lali et Salomé absentes sur la photo) occupent un appartement dans la résidence Font-Chevalier. Photo DR La famille géorgienne a le soutien de plusieurs associations. Photo DR
Shalva et Nino Kevkhishvili se tournent vers leur fils qui pianote sur l'ordinateur. Nika lève les yeux, prononce quelques mots en géorgien.

Une leucémie couplée à un cancer ORL

Le jeune garçon, âgé de 6 ans, traduit pour ses parents qui suivent des cours de français à l'Asti (Association de solidarité avec les immigrés).

Timide, il baisse la tête, comme pour cacher sa joue droite, creusée par la maladie, une leucémie couplée à un cancer ORL.

« Il y a trop de corruption là-bas »
Shalva et Nino Kevkhishvili et leur fils sont arrivés en France en août 2011. Pour soigner Nika, mais aussi pour fuir la Géorgie, où le père était victime de racket. « Je ne peux pas retourner là-bas, il y a trop de corruption », justifie-t-il. Fin 2013, Lali et Salomé, les deux autres filles du couple, rejoignent leurs parents à Annonay.

La famille est expulsée du Cada (Centre d'accueil des demandeurs d'asile) en novembre 2013, puis relogée dans un gîte à Vanosc. Elle vadrouille ensuite entre plusieurs appartements, jusqu'à Font-Chevalier (lire par ailleurs). C'est d'ailleurs ici que Nika a effectué sa rentrée en septembre dernier en CP, tout comme Salomé, en CM2. Lali, elle, étudie au collège des Perrières, en 3e.

Une chimiothérapie par voie orale
Tous les jeudis, la famille se rend à Lyon, au centre Léon-Bérard. C'est là que Nika est suivi. Après une chimiothérapie « physique » qui avait fourni « de bons résultats pendant six mois », le jeune garçon a rechuté. Aujourd'hui, il doit ingérer, tous les matins, des médicaments qui correspondent à une chimiothérapie par voie orale. Un traitement lourd, que rejette parfois Nika.

Son rêve : aller voir un match de foot
Sauf que les métastases ne le lâchent toujours pas, ce qui le handicape quotidiennement. « Il va peu à l'école, il est très fatigué à cause de la maladie », précise sa mère.

Interrogé sur sa maladie, Nika affirme « ne rien en penser ». Seulement, cette leucémie couplée à un cancer ORL l'empêche de faire de nombreuses choses. « Tu rêves d'aller voir un match de football, non ? », le questionne sa mère. Il acquiesce, sourire aux lèvres. Son équipe favorite ? « Le Real Madrid ! » « Cela fait un peu loin pour nous », plaisante Shalva. Avant de penser à l'Espagne, la famille n'a qu'un souhait : obtenir enfin une carte de séjour.

Thibaut Carage
Tags : Nika et ses parents toujours dans une situation précaire
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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:06

marre des gens qui te bloque sans même faire connaissance avec les autres

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je trouve que ces du racismes sa

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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:11

CHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo Charleroi

CHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo Charleroi

Chaque année, les élèves du 6ème du Collège du Sacré-Coeur de Charleroi mettent sur pied leur grande fête des Rhétos. Le thème choisi, pour cette...

via : charleroi.blogs.sudinfo.be

 

CHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo CharleroiCHARLEROI- La Rhéto...lympique! - Sudinfo Charleroi

13H32 18 MAI 2013
CHARLEROI- La Rhéto...lympique!
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Chaque année, les élèves du 6ème du Collège du Sacré-Coeur de Charleroi mettent sur pied leur grande fête des Rhétos. Le thème choisi, pour cette édition, était "Les rhéto...lympiques!" Tout était parfait... sauf le temps qui n'a pas empêché, toutefois, les élèves de bien s'amuser!

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Pablo, animateur

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Torse nu par temps de pluie: courageux!



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Les pom pom girls sont là !

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En skate!

Remix de groupesfolklore

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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:12

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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:12

Quand je te dis "Je t'aime"


 
Quand je te dis "Je t'aime"
 
Je sais que tu penses que dire « je t'aime » n'est qu'une expression au même titre que « j'aime le chocolat »  et qu'il vaut mieux prouver son amour par des actes plutôt que par des paroles. Je suis totalement d'accord avec toi sur ce point  mais c'est souvent plus fort que moi, je ne peux pas m'en empêcher, il faut que je le dise. Du coup, je vais tenter de préciser ce que je pense quand je te dis que je t'aime. Exercice périlleux mais que je vais tenter car j'aime tenter les expériences dangereuses quand le risque n'est pas mortel.
La chose la plus importante à dire en préambule c'est que, quand je prononce ces mots qu'il faut éviter de te dire trop souvent, je n'attends pas de réponse (enfin quand il y en a une je ne la rejette pas non plus). Je ne cherche pas à t'attendrir pour obtenir un bisou, un câlin, un regard (quoique...). C'est juste que  j'ai besoin de te le dire même si, et même surtout si ça veut dire tellement plus que « j'aime le chocolat ».
Quand je te dis « je t'aime » pendant qu'on se promène main dans la main c'est ma façon de te dire que je suis fière d'être à tes côtés et heureuse que tu ne sois pas gêné d'être vu en ma compagnie.
Quand je te dis « je t'aime » pendant qu'on est en train de bavarder tranquillement c'est que je me sens tellement proche de ta façon de penser et de voir les choses que je n'en reviens pas moi-même
Quand je te dis « je t'aime » (ou plutôt que je te l'écris par SMS) pendant que je suis au travail ça veut simplement dire que je pense à toi et surtout que tu me manques.
Quand je te dis  « je t'aime » quand tu me fais rire ça veut dire que j'apprécie ton grain de folie à tel point que je ne pourrais pas m'en passer.
Quand je te dis « je t'aime », après, c'est que mon c½ur déborde d'amour en raison de  la connexion totale qui existe entre nous dans ces moments intimes comme si nos âmes fusionnaient pour ne faire plus qu'une seule entité.
Quand je te dis « je t'aime » alors que je suis bouleversée c'est juste pour te signifier que, quel que soit la raison de mon chagrin, même si c'est lié à une dispute entre nous, tu es la seule personne au monde à pouvoir me consoler et que mon amour n'est pas conditionné à une attitude d'un moment de l'un ou de l'autre, à un événement extérieur angoissant ou triste mais à tout ce que nous vivons ensemble en permanence.
Finalement, tu as raison sur le fait que « je t'aime » ce n'est pas dire grand-chose. Ce qui est important c'est tout ce qui se cache derrière ses mots.
Quand je te dis « je t'aime », quelles que soient les circonstances, ça veut simplement dire que tu es la personne la plus importante de ma vie et que notre relation m'apporte tout ce dont j'ai toujours pu rêver.
 
PS : J'ai réussi à le caser onze fois pour toi, deux fois pour le chocolat et une fois pour les expériences périlleuses. De plus, le jour de la St Valentin (qu'on n'aime fêter ni l'un ni l'autre). Je suis trop forte ! (Euh.... En conclusion je dirai « bisous-soleil mon Amour »)

Remix de beasan2

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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:13

Hommage musical au groupe Queen !

Samedi 17 Juin 2017, l'école de musique de St Fons et l'harmonie industrielle de St Fons ont rendu hommadeau groupe Queen et à son chanteur Freddie Mercury. Voici deux extraits du spectacle :
 
https://www.youtube.com/watch?v=yBk35rt5P9c&t=21s
 
https://www.youtube.com/watch?v=QGQ19fq3Dew
 
Hommage musical au groupe Queen !Hommage musical au groupe Queen !Hommage musical au groupe Queen !Hommage musical au groupe Queen !Hommage musical au groupe Queen !

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#Posté le vendredi 08 juin 2018 10:13

Summertime

Le 13 décembre 2017, j'ai eu l'honneuir d'interpréter Summertime, extrait de Porgy and Bess, de George et Ira Gerschwinn avec de merveilleux musiciens. J'ai envie de partager ce moment avec vous.

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